Allergen immunterapi kalles også allergivaksinasjon, eller hyposensibilisering. Denne behandlingen virker på et T-cellenivå. Når man tilfører store mengder allergener gjennom allergivaksinasjon, så skjer det en omregulering av T-cellesystemet. Da produseres ikke lenger allergifremkallende stoffer, det blir mindre IgE-antistoffer og mer IgG4-antistoffer, og disse siste gir ingen allergi. Pasienten reagerer på allergenet, men reagerer ikke allergisk.1
Det er gjennomført flere titalls randomiserte AIT-studier i Europa, USA, Canada og Japan de seneste årene, med hovedvekt på tabletter. Evidensen og kvaliteten på dataene har ført til at WHO og ARIA har tatt inn både subkutan allergen immunterapi (SCIT) og sublingual allergen immunterapi (SLIT) i sine anbefalinger og retningslinjer.2
Effekten av SLIT er i all hovedsak tilsvarende som subkutant administrert allergen immunterapi AIT (SCIT). Dataene fra studier av begge administrasjonsformene viser signifikant reduksjon av allergisymptomer, sammenliknet med symptomatisk behandling.1-4
Behandlingen skaper en immunologisk toleranse og behandler derfor årsaken til allergien.5-10 Og det finnes også studier som viser at behandlingen kan forebygge utvikling av astmasymptomer.11-13
SLIT gjennomføres ved at pasienten tar én tablett daglig i tre år.14 Det forenkler administrasjonen, sammenliknet med allergivaksinasjon som injeksjon .
[1] Løvik, Martinus: hyposensibilisering i Store medisinske leksikon på snl.no. Hentet 28. februar 2023 fra https://sml.snl.no/hyposensibilisering
[2] Calderón M1, Casale T, Cox L, et al. Allergen immunotherapy: a new semantic framework from the European Academy of Allergy and Clinical Immunology/American Academy of Allergy, Asthma and Immunology/PRACTALL consensus report. Allergy 2013;68: 825-8.
******
Image – AIT førte til økt livskvalitet hos pasienter med luftveisallergi
Morris MS, et al World Allergy Organ J 2014; 7 (Suppl 1): P26
*******
Øke immunsystemets toleranse
No ref.
********
Hva er forskjellen mellom symptomatisk behandling og allergivaksinsjon?
Fujita H et al. Clin Transl Allergy. 2012;2:2 3. Jutel M et al. Allergy Asthma Immunol Res. 2016;8:191
Brozek JL et al. J Allergy Clin Immunol. 2010;126:466–76
Durham SR et al. J Allergy Clin Immunol. 2012;129:717–25.
Valovirta E et al. J Allergy Clin Immunol. 2018;141:529–38
Fujita H et al. Clin Transl Allergy. 2012;2:2 3. Jutel M et al. Allergy Asthma Immunol Res. 2016;8:191
Durham SR et al. J Allergy Clin Immunol. 2012;129:717–25.
Ryan D et al. Allergy. 2018;73:827–36.
Fujita H et al. Clin Transl Allergy. 2012;2:2 3. Jutel M et al. Allergy Asthma Immunol Res. 2016;8:191
Durham SR et al. J Allergy Clin Immunol. 2012;129:717–25.
Valovirta E et al. J Allergy Clin Immunol. 2018;141:529–38
Brozek JL et al. J Allergy Clin Immunol. 2010;126:466–76
Valovirta E et al. J Allergy Clin Immunol. 2018;141:529–38
Halken S et al. Pediatr Allergy Immunol. 2017;28(8):728–45
Legemiddelverket: Metodevurdering ITULAZAX® 2020.